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      血清和血漿的制備方法

      2023-09-22 11:10 來源:上海遠慕生物試劑
      血漿制備:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑(抗凝劑:血液 = 1:9,將血液加到一定量后顛倒混勻,離心(離心條件同上)后所得的上清液即為血漿。初用者最好將上清移至另一清潔容器,吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,切忌不能吸起細胞成分。
      血清和血漿均是不含細胞(包括血小板)等有形成分的血液液體部分,其主要區別是血清不含凝血因子和血小板,血漿則含有凝血因子,它們的制備方法如下:

      1、血清的制備:獲得的血液不能抗凝,盛于離心管或可以離心的器皿中,靜置或置37℃環境中促其凝固,待血液凝固后,將其平衡后離心(一般為3000rpm,離心 5~10min),得到的上清液即為血清,可小心將上清吸出(注意切勿吸出細胞成分),分裝備用。

      2、血漿制備:在盛血的容器中先加人一定比例的抗凝劑(抗凝劑:血液 = 1:9,將血液加到一定量后顛倒混勻,離心(離心條件同上)后所得的上清液即為血漿。初用者最好將上清移至另一清潔容器,吸出血漿時用毛細吸管貼著液面逐漸往下吸,切忌不能吸起細胞成分。

      3、富含血小板血漿制備:將獲得的血液經800rpm,離心5min,其上清即為富含血小板血漿。

      血漿、血清、全血的優缺點:

      血漿與血清中的藥物測定值通常是相同的,而且血成分更能接近于組織液,測定血漿與血清中藥物濃度比全血更能反映機體的具體情況

      血漿 處理速度快,分離速度快, 獲取量大; 不如血清干凈

      血清 干凈,更具有代表性; 獲取量小,處理時間長

      當藥物與紅細胞結合,而且動力學行為與在血漿中不同,須采全血進行研究。
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